Pradedame bendradarbiauti su viena pažangiausių genetinių tyrimų laboratorijų – GENOMIKA
Genomama yra specializuota genetinių tyrimų ir konsultacijų įmonė, galinti pasiūlyti Lietuvoje plačiausią genetinių tyrimų spektrą. Atliekami reprodukciniai, onkologiniai, paveldimo vėžio, retų ligų ir kiti genetiniai tyrimai.
Pacientai turės galimybę atlikti įvairius genetinius tyrimus. Vieni iš pagrindinių Genomamos tyrimų yra neinvaziniai prenataliniai genetiniai tyrimai nėščiosioms.
| GenomamaBazinis | GenomamaIšplėstinis | GenomamaPremium | Genomama Premium + | Veracity** | Veragene** | |
| T21, T18, T13 | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
| Lytinių chromosomų aneuploidijos | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
| T22, T16, T9 | √ | √ | √ | |||
| Visų chromosomų tyrimas | √ | √ | ||||
| Mikrodelecijos* | 8 arba 116 | 8 arba 116 | 8 arba 116 | 8 arba 116 | 4 | 4 |
| Paveldimų ligų tyrimas | 229 ligos | 100 ligų | ||||
| Tyrimo atlikimo laikas | 7-10 d.d. | 7-10 d.d. | 7-10 d.d. | 14 d.d. | 10 d.d. | 10 d.d. |
*Pasirinktinai
**Rekomenduojama atlikti dvivaisiam nėštumui
NIPT tyrimai yra:
• Genomama NIPT (Bazinis, Išplėstinis, Premium (+)) rekomenduojamas atlikti esant
vienvaisiam nėštumui, o Veracity ir Veragene – dvivaisiam;
• Į visus išvardintus tyrimus įeina ir vaisiaus lyties nustatymas;
• Tyrimai atliekami tarptautinėse, sertifikuotuose mūsų partnerių laboratorijose Pietų
Korėjoje (Genomama) ir Kipre (Veracity, Veragene);
• Atlikimo terminas – 7- 10 kalendorinių dienų nuo mėginio pristatymo į laboratoriją
datos.
• Validuota vaisiaus frakcija <=3 – 4 % (priklausomai nuo tyrimo);
• Atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės;
• Tyrimams atlikti taikoma naujos kartos sekoskaitos technologija, kuri užtikrina ypač
didelį tyrimų jautrumą;
• Tyrimo atsakymai pateikiami kartu su Kauno Klinikų gydytojo genetiko Mariaus Šukio išvada (lietuvių kalba).
Plačiau apie visus genetinius tyrimus nėščiosioms:
Genomama NIPT bazinis – tiriami Dauno, Edvardso, Patau sindromai, lytinių chromosomų aneuploidijos (Turnerio sindromas, Trigubos X sindromas, Klainfelterio sindromas, Jacobso sindromas), 8-116 mikrodelecijos (pasirinktinai).
Genomama Išplėstinis – tiriamos trisomijos yra Dauno, Edvardso, Patau sindromai ir 22,16 bei 9 chromosomų trisomijos, lytinių chromosomų aneuploidijos (Turnerio sindromas, Trigubos X sindromas, Klainfelterio sindromas, Jacobso sindromas), 8-116 mikrodelecijos (pasirinktinai).
Genomama Premium – tai plačiausias mūsų siūlomas tyrimas, tiriamos VISOS
chromosomos.
Genomama Premium + šis tyrimas apima VISŲ chromosomų ištyrimą ir 229 paveldimų ligų
tyrimą. Šios ligos dažnai būna sunkios, turinčios didelę įtaką gyvenimo kokybei. Tiriamos
genetinės ligos pasižymi tokiais simptomais, kaip sutrikusi raida, klausos ar regos praradimas,
įgimtos anomalijos, medžiagų apykaitos ir kiti sutrikimai. Tyrimui atlikti reikalingas motinos
kraujas ir tėvo burnos gleivinės tepinėlis.
Veracity NIPT – tiriami Dauno, Edvardso, Patau sindromai, lytinių chromosomų aneuploidijos
(Turnerio sindromas, Trigubos X sindromas, Klainfelterio sindromas, Jacobso sindromas), 4
mikrodelecijos (1p36 delecijos sindromas, Volfo-Hiršhorno sindromas, Smito-Mageniso
sindromas, Di Džordžo sindromas).
Veragene yra neinvazinis prenatalinis tyrimas, kuris vienu metu gali ištirti Dauno, Edvardso,
Patau sindromo trisomijas, lytinių chromosomų aneuploidijas (Turnerio sindromas, Trigubos
X sindromas, Klainfelterio sindromas, Jacobso sindromas), 4 mikrodelecijas (1p36 delecijos
sindromas, Volfo-Hiršhorno sindromas, Smito-Mageniso sindromas, Di Džordžo sindromas) ir
100 monogeninių ligų .Veragene tiriamos ligos pasižymi sunkiais simptomais ir daro įtaką
vaiko raidai bei gyvenimo kokybei. Tyrimo atlikimo terminas – 14 kalendorinių dienų nuo
mėginio paėmimo datos. Tyrimui atlikti reikalingas mamos veninis kraujas ir tėvo burnos
gleivinės tepinėlis. Šis tyrimas taip pat atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės.
Tyrimų kainas rasite čia:
GENETINIŲ TYRIMŲ KAINORAŠTIS (GENOMAMA)
*Papildomai imamas kraujo paėmimo mokestis.
